доц. д-р Людмила Бончева Ангелова дм

Родена на 23.11.1957 г. в гр. Плевен. Завършва медицина във ВМИ  Плевен през 1982 г. В периода 1982-1984 г. работи като педиатър в 1-ва Градска  поликлиника, Плевен. От 1984г. е избрана за асистент,от 1989г – старши  асистент, от 1992г. – главен асистент и от 2002г - хонорован доцент във ВМИ Плевен. През 2003 година е избрана за редовен доцент в УНС по медицинска генетика на МУ Варна и за началник Лаборатория по медицинска и молекулярна генетика в Университетска болница „Св.Марина” ЕАД Варна.

Придобита специалност – Медицинска генетика (1988).

През 1994г. защитава дисертационен труд на тема „Генетико-диагностични проучвания при лица с умствено изоставане в училищна възраст” (научен ръководител доц.д-р Венета Георгиева, Медицинска академия, София).

Специализирала е в Германия, Италия и Белгия. Основните й научни разработки са в областта на генетика на интелектуалната непълноценност, неврогенетика, цитогенетика.

Съавтор е на учебник за студенти медици ”Медицинската генетика в постгеномната ера” издаден през 2010г. и на 4 книги с генетично - консултативна насоченост в акушерството и гинекологията и ендокринологията. Автор и съавтор е на над 70 научни статии и в над 80 участия в научни форума. Има над 20 цитирания от автори у нас и в чужбина; импакт фактор - 28,338 от научни публикации.

Angelova L, E Michaylova, E Stefanova, B Molzer, M Ivanova, I Kremensky. X -adrenoleukodystrophy – unususl clinical manifestation. The Journal of Endocrine Genetics,vol 2,N4,2001,247-251.

Germain D, K.Benistan, L.Angelova. X-linked inheritance and its implication in the diagnosis and management of female patients in Fabry disease. La Revue de Medecine Interne, Pediatrie et genetique. 2010,vol 31,suppl.2,209-214.

Azmanov D., S Dimitrova, L Florez, S Cherninkova, D Draganov, R Saat, M Juan, J Arostegui, S Ganguly, H Soodyall, H Padh, MA López-Nevot, V Chernodrinska, B Anguelov, P Majumder, L Angelova, R Kaneva, D Mackey, I Tournev, LKalaydjieva. LTBP2 and CYP1B1 mutations and associated ocular phenotypes in the Roma/Gypsy founder population. European Journal of Human Genetics, 2010,1,1-8.

Todorov T, A Todorova, D Avdjieva, P Dimova, L Angelova, R Tincheva, V Mitev. Molecular basisi of mental retardation in a sample from Bulgaria. Genetic counseling,vol.21,No2,2010,257-262.

Todorova A,Todorov T, Georgieva B., Kirov A, Angelova L, Kalenderova S, Mitev V. PCR of (CAG)n repeats in Bulgarian Huntington Chorea Parients. European Journal of Human Genetics, volume 17, Suppl 2,2009,328-329.

Lukova M, T Todorov, L Angelova,E Simeonov, A Todorova, V Mitev  MLPA analysis for molecular diagnosis of Beckwith-Wiedemann syndrome. European Journal of Humen Genetics, vol 18,suppl1,304.

Тоdorov T,. A Todorova, D Avdjieva, P Dimova, L Angelova, R Tincheva, V Mitev. Clinical and molecular data on mental retardation in Bulgaria. Balkan Journal of Medical Genetics,13,2,2010,11-25.

Myhailova V, T Todorov, H Jelev, I Kotsev, L Angelova,O Kosseva, G Georgiev, Ganeva R, S Cherninkova, L Tankova, A Savov, I Tournev. Neurological symptoms, genotype-phenotype correlations and ethnic specific differences in Bulgarian patients with Wilson`s disease. The Neurologist 18(4):184-189, 2012.

V.Guergueltcheva,  D. Azmanov,  D.Angelicheva,  K.Smith, T.Chamova, L.Florez,  M.Bynevelt,  Th.Nguyen, S.Cherninkova, A.Kaprelyan, L.Angelova, B.Morar, D.Chandler, R.Kaneva,  M.Bahlo, I.Tournev, L.Kalaydjieva. Novel autosomal recessive congenital cerebellar ataxia caused by mutations in the metabotropic glutamate receptor 1. The American Journal of Human Genetics. (2012),2012 .07.019.